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生命藍圖™ (Blueprint of Life™)基因檢測

基因在我們的生命中扮演著關鍵角色。生命藍圖™ (Blueprint of Life™) 提供全面的基因檢測，幫助您了解獨特的基因組成、健康風險及潛能。通過252項健康指標，我們的檢測讓您能夠幫助您做出明智的選擇。

通過廣泛的分析，涵蓋

癌症

疾病風險

長壽與
營養

美容與
抗老

遺傳風險

生命藍圖™ 能提供您全面的健康風險資訊。我們的非侵入性基因檢測確保舒適的體驗，準確性不打折扣。

檢測完成後，您會收到詳細且容易理解的報告，並提供諮詢，幫助您擬定個人化健康策略：


預防


生活方式管理


健康促進

今天就以 生命藍圖™ (Blueprint of Life™) 開啟您的健康旅程
The table of contents

如何進行檢測?

❶ 樣本收集

收集DNA可以透過非侵入性的採檢方法變得舒適和簡便，像是從漱口中獲得的口腔細胞。這種方法提供了以下優點：

  • 舒適性
    口腔細胞收集無痛，不用擔心疼痛的採檢過程。
  • 便利性
    過程只需用漱口水漱口，然後將漱口水收集到樣本管中。
  • 高品質DNA
    口腔細胞能夠提供充足且高品質的DNA，適用於後續的基因分析。

❷ 建庫

定序技術發展

NGS vs. 基因晶片 vs. qPCR 比較

在定序基因數量、基因涵蓋範圍和發現罕見突變等方面，NGS 優於基因晶片 (microarrays) 和 qPCR，使其成為多基因檢測的首選。

參數次世代定序
(NGS, Next Generation Sequencing)		基因晶片
(Microarray)		定量PCR
(qPCR)
偵測原理直接定序，分析DNA序列探針雜交，偵測特定基因變異使用螢光探針，監測PCR擴增的DNA產物
可偵測變異類型點突變（SNV）、插入/缺失（INDELs）、拷貝數變異（CNV）、結構變異已知的單核苷酸多態性（SNP）或拷貝數變異（CNV）已知的單核苷酸多態性（SNP）, 插入/缺失（INDELs）, 基因表達水平變化
靈敏度與準確度高，能檢測低頻突變與新發現突變較低，僅偵測預先設計的變異較高，但突變覆蓋範圍有限
應用範圍非侵入性產前檢測（NIPT）、癌症基因檢測、罕病診斷羊水晶片、族群研究、BiobankCOVID-19診斷、
酒精代謝基因

Cell3™ Target: Nexome – 提供超越一般 WES 的基因資訊

Cell3TM Target: Nexome 是一個新一代外顯子定序，突破一般全外顯子測序（WES）的侷限性。

透過先進的探針設計和優越的覆蓋範圍與均勻性，Cell3™ Target: Nexome 提供了一個全面的基因檢測和研究應用解決方案。

檢測面板包括

產前診斷、癲癇和藥物基因組學（PGx）相關的基因

外顯子 (exon-level) 的缺失和重複

位在非編碼區(non-coding region)遺傳疾病相關的變異

與 OMIM 資料庫（4,090 基因）相對應的 RefSeq 中啟動子區域、5′ 和 3′ UTR 序列

大約 85% 由DNA突變所引起的疾病源自於外顯子區域的變異。
Cell3™ Target: Nexome 能夠涵蓋比市面上一般外顯子產品多出 30% 的變異

特徵傳統 WESCell3TM Target: Nexome
基因組覆蓋範圍主要聚焦於蛋白質編碼區域（基因組的 1-2%）基因組的蛋白質編碼區域 + 臨床相關的非編碼區域
偵測的變異類型SNVs 和 INDELs，但需要額外測試 CNVs單核苷酸變異（SNVs）、插入/缺失（INDELs）和拷貝數變異（CNVs）於一個測試中
診斷率只限於編碼變異，可能漏掉一些臨床相關變異偵測比標準外顯子面板多達 30% 的變異
效率與成本需要為 CNVs 進行單獨測試，這會增加成本和複雜性通過將多個測試整合為一個，簡化診斷過程，可能減少整體成本
應用一般基因診斷，但可能無法提供相同程度的全面分析產前診斷、癲癇評估，以及需要全面基因分析的案例
了解更多關於 Cell3™ Target: Nexome

❸ 報告

🎯 涵蓋超過 200 項檢測

65 項疾病風險解碼
  • 16 項精神與神經疾病
  • 13 項胸腔與肝膽腸胃疾病
  • 16 項心血管，內分泌與新陳代謝疾病
  • 10 項免疫風濕與皮膚疾病
  • 10 項其他(包含眼科，骨科)
27 項遺傳性癌症
  • 4 頭頸部癌症
  • 2 肺部與呼吸道癌症
  • 6 內分泌與肝膽癌症
  • 6 乳房與生殖系統癌症
  • 6 食道與胃部癌症
  • 3 腸胃道與泌尿生殖系統癌症
  • 3 血液與骨髓癌症
  • 3 其他癌症與基因因素
100 項遺傳性癌症
  • 9 體格與體質
  • 7 味覺與嗅覺敏感度
  • 4 食飲習慣與營養吸收
  • 2 新陳代謝與體重控制
  • 14 減重基因
  • 13 維生素與礦物質（血液濃度）
  • 16 個人特質
  • 11 醫學美容
  • 14 天分
  • 10 其他健康因素
60 項遺傳及帶因篩檢
  • 6 血液疾病
  • 26 內分泌與代謝疾病
  • 11 神經與肌肉疾病
  • 4 骨骼與結締組織疾病
  • 6 甲狀腺疾病
  • 7 其他系統遺傳疾病

了解更多 疾病風險解碼基因檢測 項目

疾病風險解碼基因檢測項目

符合亞洲人群的基因檢測資料庫

我們的檢測項目經過精心挑選，並與全面的亞洲族群資料庫對照，確保我們的檢測結果能針對亞洲族群獨特的基因型量身定制。這種方法能夠提供準確且高度相關的基因資訊，符合華人的基因特質。

我們從全球資料庫中精選了大量研究文獻，重點關注與亞洲人群相關的研究。這些豐富的資料庫包含了1999年至今的 2,863 篇研究文章，涵蓋了600萬人以上的研究成果幫助您擬定個人化且有效的健康管理方案。

完整的認證實驗室：國際認證

LDTS

ISO 15189

TAF

❹ 檢測後諮詢服務

檢測後諮詢：結果諮詢與專業建議

在收到基因檢測結果後，如果對於報告內容有所疑問，我們的檢測後諮詢能與您討論您的檢測結果，確保能充分理解您的檢測結果及其對您的健康和家庭的影響。

明智的決策
幫助您根據基因檢測結果做出關於健康和家庭的規劃

個人化護理
通過討論潛在的治療選項並轉介專家，促進個人化的健康管理

References
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