News
-
亞太雅得方斯基因與韓國3BIGS合作，深化亞太癌症基因檢測服務
亞太雅得方斯基因 宣布與韓國 3BIGS 公司達成戰略合作，攜手推動癌症基因檢測服務在亞太地區的發展。 此次合作將結合3BIGS生物資訊與數據AI分析方面的專業能力，與Nonacus GALEAS技術相結合，提供針對癌症治療和遺傳性癌症的全面基因檢測解決方案。這項合… -
亞太雅得方斯基因攜手康百事 深耕罕見疾病及癌症檢測
透過先進的基因分析技術，致力於建立全面的疾病及癌症基因檢測合作 台北，台灣 – 2024年10月30日 亞太雅得方斯基因有限公司（Advanced Genomics APAC）宣布與康百事生物資訊股份有限公司（Compass Bioinformatics Inc.）達成戰略合作，雙方將攜手拓展次世… -
亞太雅得方斯基因與昭和大學及Cancer Precision Medicine簽署腦瘤基因檢測的聯合研究協議
透過先進的基因分析技術，致力於建立全面的腦瘤基因檢測合作 台北，台灣 – 2024年8月21日 亞太雅得方斯基因股份有限公司欣然宣布，已與日本昭和大學（所在地：東京都品川區，理事長：小口勝司）及Cancer Precision Medicine股份有限公司（以下簡稱“CPM”，…
Our Products
GALEAS™Oncology Panels
GALEAS™系列產品是結合了Cell3™ Target NGS技術與生物資訊分析流程的綜合解決方案。適用於組織及液態活檢樣本。此方案能幫助實現癌症的早期精確檢測，在設計上的優化更能檢出較低頻率的突變，為癌症研究和臨床治療提供了精密的患者監測和更準確的決策參考。
Cell3™ Target: Custom Panel
Cell3™ Target技術提供高敏感度的客製化NGS目標擴增panel，並測試過各類型DNA樣本，包括cfDNA、gDNA和FFPE DNA等。 採用了嚴格的品質控制以確保均勻覆蓋，並結合錯誤抑制技術，可以準確檢出最低0.1%等位基因頻率（VAF）的微小突變。
客製化方案提供免費的線上設計工具，只要上傳BED file、基因列表或基因座標，快速設計涵蓋1至1000個基因的訂製套組。
Cell3™ Target內置了業界頂尖的整合算法，能自動屏蔽高重複區域並補足設計上的缺口，達成高效且均勻的目標區域覆蓋。
Germline
藉由我們的專用基因庫建構和NGS基因檢測套組，能準確檢測各類型染色體變異，如：SNV、INDEL、CNV。
傳統生殖細胞變異的檢測通常需要進行多個檢測方式，例如FISH、核型分析、MLPA和基因晶片等。我們的NGS解決方案可整合這些流程，在單一分析中涵蓋SNV、INDEL和CNV的檢測，為遺傳性疾病的綜合分析提供高效且精簡的流程。
cfDNA樣本解決方案
在基因檢測中，合適的樣本製備對結果的準確至關重要。特別是cfDNA的處理上，需要提升樣本的收集、儲存和抽取的品質。提高cfDNA的回收量、純度和品質是可靠分析的基礎。為此，我們推出了優化的cfDNA採血管的「Cell3™ Preserver」，以及cfDNA專用的抽取試劑「Cell3 Xtract」和「Bead Xtract」。
透過這些專業的採樣保存管和高效的抽取試劑，能夠提升後續基因分析的靈敏度和準確性，充分發揮cfDNA的潛力，助力更精確的診斷和研究。
GALEAS™ uPCR: Precision in Detection
Ultra-PCR (uPCR) is an advanced amplification method that enhances the sensitivity and specificity of mutation detection, particularly in low-frequency variants found in cell-free DNA (cfDNA). This technology provides accurate and reliable results, making it ideal for precision oncology.
GALEAS™ uPCR: ESR1 employs Nonacus’ proprietary uPCR technology to detect 11 critical ESR1 mutations linked to endocrine therapy resistance in breast cancer. With its simple, streamlined protocol, GALEAS™ uPCR: ESR1 is a fast, cost-effective solution that requires no sophisticated equipment, providing accurate results in under three hours.
This assay empowers clinical and research laboratories with the ability to detect ESR1 mutations quickly and efficiently, supporting informed decisions in metastatic breast cancer management.