NGS 技術強化に向けた共同の取り組みアジア太平洋地域における希少疾患およびがんの精密診断を推進
台北（台湾）– 2024年10月30日
Advanced Genomics APAC はこのたび、希少疾患およびがん診断分野における次世代シーケンシング（NGS）技術の応用拡大を目的とした、Compass Bioinformatics Inc. との戦略的提携を発表しました。このパートナーシップは、日本、韓国、東南アジア、オーストララシア地域での市場成長を目指し、より多くの人々に精密医療へのアクセスを促進することを目的としています。
希少疾患の診断領域では、全エクソームシーケンシング（WES）が遺伝性疾患の特定における基盤的手法として位置付けられています。本提携では、病原性変異の検出に特化して最適化された Advanced Genomics APAC の Cell3™ Target: Nexome パネル と、Compass Bioinformatics の高度な解析ソフトウェア InheriNext® を組み合わせることで、ライブラリー調製から高精度のデータ解析までを一貫して提供する診断ソリューションを実現。医療チームの迅速かつ正確な診断を支援します。
2020年に導入された Compass Bioinformatics の InheriNext® プラットフォームは、これまでに3,500件以上の希少疾患診断に貢献しており、米国 FDA クラス I 医療機器認証、台湾 TFDA の QMS 認証、ISO 13485 品質基準など、国際的な規制評価を獲得しています。今回の提携により、Advanced Genomics APAC の強力な Cell3™ Target: Nexome パネルと、Compass Bioinformatics の解析基盤が結びつき、APAC 地域の医療機関における診断効率のさらなる向上が期待されます。
Advanced Genomics APAC のゼネラルマネージャーである Andy Chang 氏は次のように述べています：
「この提携は、APAC 地域における Cell3™ Target: Nexome の統合をさらに深め、特に希少疾患およびがん診断の分野で大きなインパクトを与えると信じています。患者さんの生活の質の向上に寄与できることを嬉しく思います。」
Compass Bioinformatics のゼネラルマネージャーである熊平正誠（Ping-Cheng Hsiung）氏は次のように語っています：
「Advanced Genomics APAC との連携を非常に嬉しく思います。技術革新と市場拡大の両面におけるシナジーにより、より多くの医療機関が最先端のゲノム診断を活用できるようになり、診断の精度と効率が大幅に向上するでしょう。」
今後数か月の間に、両社は本提携に基づくサービスを展開し、その成果をアジア太平洋地域の医療専門家に向けて紹介していく予定です。これにより、希少疾患およびがんの診断のさらなる進展が期待されます。
詳細は以下の EIN Presswire｜Newsmatics リリースをご参照ください：
https://www.kron4.com/business/press-releases/ein-presswire/755790350/advanced-genomics-apac-joins-forces-with-compass-bioinformatics-to-advance-rare-disease-and-cancer-diagnostics
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Advanced Genomics APAC について
Advanced Genomics APAC Co. Ltd. は、アジア太平洋地域において最先端の遺伝子検査ソリューションを提供しています。英国の Advanced Genomics Limited の子会社として、革新性と卓越性を追求しながら、遺伝子検査の需要増に対応し、がんの早期発見や精密診断の向上に取り組んでいます。
Nonacus について
Nonacus は Advanced Genomics Limited（英国）の子会社であり、先進的な遺伝子解析製品の開発を専門としています。GALEAS™ Tumor 製品をはじめとするイノベーティブなソリューションを通じて、疾患の早期発見や個別化医療の実現に貢献しています。
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